辦理醫療器械廣告審查表的詳細要求、提交材料 

 辦理醫療器械廣告審查表是重要的法律手續，需要按照相關規定提交申請材料并按照流程逐步辦理。

以下是詳細的要求和提交材料的介紹。 

 申請材料 

 1. 申請表，包括申請人的基本信息，產品類型/名稱，廣告內容等信息。 

 2. 產品說明書及標簽； 

 3. 包括廣告計劃、廣告內容、廣告設計稿、廣告制作合同等廣告文件。廣告文件應確保與實際使用的廣告內容完全一致。 

 4. 鑒定證書、認證證書、技術標準、專利證書等附加材料（選填）。 

 辦理流程 

 1. 提交申請：法定代表人在申請表上簽字并加蓋公司章后，把相關申請材料一并遞交，即為提交申請。 

 2. 初審：按照要求提交的材料，由廣告審查部門進行初審，符合要求者進入下一步。 

 3. 審核：廣告審查部門對廣告內容進行審核，并綜合評價廣告合規性。廣告可能需要多次修改，直至審核通過。 

 4. 發放審查意見：廣告審查部門發放審查意見，指出廣告需要再做哪些修改，達到符合廣告法相關法規要求。 

 5. 按照修改意見提供對應文件：申請人按照廣告審查部門發放的審查意見，在指定時間內提供修改過的廣告文件。 

 6. 復審：廣告審查部門對提交的修改后廣告文件進行復審。

 7. 審核通過：通過復審，確認廣告符合廣告法規相關法規要求后，發放廣告審查證明。 

 辦理要求 

 1. 審查的廣告必須是正式的廣告文件，并與實際使用的廣告內容完全一致。 

 2. 廣告內容必須真實、合法、客觀、準確，并且不得夸大、誤導消費者。 

 3. 廣告必須遵守廣告法以及相關法規法律法規規定，特別是在廣告的適當性、廣告語言辭藻、廣告涉及的產品分類等方面要嚴格控制。 

 4. 廣告內容侵犯他人知識產權、損害他人商業利益，或者違反道德社會風尚的情況下，無法通過審核。 

 辦理醫療器械廣告審查表需要經過一系列嚴格的審核程序，確保廣告內容符合相關法規法律要求，并且不會損害他人的合法權益。申請人需要具備嚴格的審慎意識，確保材料準確真實，廣告內容對消費者具有明確的指導意義。