藥品廣告審查表申請準備材料

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是指在申請藥品廣告審查時所需提交的相關文件和信息。藥品廣告審查旨在確保藥品廣告的真實性、準確性和合法性，以保護公眾的權益和健康安全。本文將介紹的要點和相關專業知識，以幫助您準備申請所需材料。

一、的要點

1. 藥品廣告審查表

藥品廣告審查表是申請藥品廣告審查的主要文件之一，應由中的核心內容。藥品廣告審查表包括藥品廣告基本信息、廣告設計、廣告宣傳內容等詳細內容。在填寫藥品廣告審查表時，應確保信息準確、真實，并認真回答每一個問題。

2. 藥品注冊證書或批準文號復印件

藥品注冊證書或批準文號是藥品廣告審查的基礎文件，用來證明該藥品已經獲得國家相關部門的批準，并具有生產、銷售資格。在準備申請材料時，需要復印并提供相關證明文件。

3. 藥品說明書

藥品說明書是藥品廣告審查的重要參考文件，通過閱讀藥品說明書，審查機構可以了解藥品的適應癥、用法用量、副作用等重要信息。在準備申請材料時，需要提供藥品說明書的原件或復印件。

4. 藥品廣告設計稿

藥品廣告設計稿是藥品廣告審查的重要參考文件，通過設計稿，審查機構可以了解廣告的整體布局、文字描述、圖片等細節。在準備申請材料時，需要提供藥品廣告設計稿的原件或復印件。

5. 藥品廣告原稿

藥品廣告原稿是藥品廣告審查的重要參考文件，通過藥品廣告原稿，審查機構可以了解廣告的具體宣傳內容、語言表達、宣傳方式等。在準備申請材料時，需要提供藥品廣告原稿的原件或復印件。

二、藥品廣告審查的相關專業知識

1. 藥品廣告法規

在準備時，應了解相關法律法規對藥品廣告的要求。在我國，藥品廣告受到《廣告法》、《藥品管理法》、《藥品廣告發布審查辦法》等法規的監管。各項法規規定了藥品廣告宣傳的范圍、內容、宣傳方式等細節要求。

2. 廣告語言表達

藥品廣告的語言表達應準確、簡明、真實。不得含有夸大、虛假、誤導等不實宣傳，不得涉及醫療診斷、疾病治愈等涉及專業醫學領域的內容。特殊人群（如孕婦、嬰幼兒等）廣告宣傳要遵循特定的限制和要求。

3. 圖片和視頻要求

藥品廣告的圖片和視頻應真實、合法，不得使用未經授權的他人照片或畫面。圖文內容應與藥品功能相符，不得有不實宣傳。廣告中的人物形象應與當地文化、宗教和習俗相符，避免引發不良影響。

三、常見問答

1. 藥品廣告審查的流程是什么樣的？

藥品廣告審查一般分為審查前、審查中、審查后三個階段。在審查前，需要準備申請材料并遞交相關機構。在審查中，審核機構會對申請材料進行評估和審查。如果符合要求，會發放廣告審查證書。在審查后，需要嚴格遵守廣告宣傳規范，完善與廣告發布相關的手續。

2. 藥品廣告審查需要多長時間？

藥品廣告審查的時間根據申請材料的完整性和審查機構的工作效率而定。一般情況下，審查時間在1周左右。如果申請材料不完整或需要補充材料，可能會延長審查時間。

3. 藥品廣告審查的費用是多少？

藥品廣告審查的收費標準根據不同地區和藥品類型而有所不同，一般在幾千至幾萬元之間。具體費用應咨詢審查機構或相關部門。

在準備時，應仔細查閱相關法規，確保申請材料符合要求。注意藥品廣告的宣傳語言和圖片要求，確保廣告的真實性和合法性。提前了解藥品廣告審查的流程和所需費用，有助于提高申請效率和順利通過審查。

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